Linki:
Addycja,
Amfoteryczność,
Atom,
Barwa,
Beilstein (baza danych),
Bertolidy,
Chemia nieorganiczna,
Chemia organiczna,
Chemia supramolekularna,
Cząsteczka,
Czasopismo naukowe,
Czynnik elektrofilowy,
Czynnik nukleofilowy,
Daltonidy,
Elsevier,
Jednorodność (fizyka),
Kwas węglowy,
Kwasy,
Laboratorium,
Ligandy,
Masa molowa,
Międzynarodowa Unia Chemii Czystej i Stosowanej,
Mieszanina,
Moc kwasu,
Numer CAS,
Numer WE,
Pierwiastek chemiczny,
Polimery,
Prawo stałości składu,
Przewodność cieplna,
PubChem,
Reakcja chemiczna,
Reakcja redoks,
Reduktor (chemia),
Sieć krystaliczna,
Sole,
Sublimacja,
Symbolika chemiczna,
Temperatura topnienia,
Temperatura wrzenia,
Tlenek żelaza(II),
Utleniacz,
Węgiel (pierwiastek),
Wiązanie chemiczne,
Wiązanie jonowe,
Wiązanie koordynacyjne,
Wiązanie kowalencyjne,
Wiązanie wodorowe,
Wodór,
Zasady,
Związki chemiczne według pierwiastków,
Związki kompleksowe,
Związki metaloorganiczne,
Związki nieorganiczne,
Związki organiczne,
Halogenowanie –
reakcja chemiczna polegająca na
addycji (dodaniu) lub
substytucji (wymianie na)
atomów pierwiastków z grupy
fluorowców do
cząsteczek dowolnych
związków chemicznych.
Gramorównoważnik (ekwiwalent stechiometryczny) - jednostka
masy niezalecana przez
IUPAC, ale niekiedy jeszcze używana w
chemii, zwłaszcza w
chemii analitycznej. Jednostki tej nie zaleca się stosować głównie ze względu na problemy z jej jednoznaczną definicją. Skrótem tej jednostki jest val, wal, eq i czasami w bardzo starych, polskich opracowaniach można też spotkać skróty Gr, G-r i g-r.
Chemia fizyczna, fizykochemia – jeden z głównych działów
chemii zajmujący się poznaniem
zjawisk fizycznych występujących w trakcie i na skutek
przemian (reakcji) chemicznych. Chemia fizyczna zajmuje się także własnościami fizycznymi
związków chemicznych wynikającymi bezpośrednio z ich struktury chemicznej. Ze względu na najwyższy spośród głównych działów chemii stopień użycia metod matematycznych jest też działem najbliższym
fizyce. Zob. też
fizyka chemiczna.
Preparatyka chemiczna – dział
chemii, obejmujący szczegółowe opisy metod laboratoryjnego otrzymywania
związków chemicznych lub
preparatów chemicznych (mieszanin związków), w tym opisy wykorzystywanych
reakcji chemicznych, np. (
syntez organicznych, stosowanej
aparatury laboratoryjnej, metod wyodrębniania pożądanych
produktów z mieszanin z nieprzereagowanymi
substratami oraz ich oczyszczania (np.
adsorpcja,
chromatografia preparatywna,
ekstrakcja,
destylacja,
destylacja z parą wodną,
krystalizacja i
rekrystalizacja,
resublimacja).
Kondensacja to
reakcja chemiczna, w której
substraty łączą się z sobą, tworząc większą od nich
cząsteczkę produktu głównego, oraz jedną lub więcej małych cząsteczek produktu ubocznego - najczęściej wody.
Kondensacja Perkina (reakcja Perkina) -
reakcja kondensacji aldehydu aromatycznego z
bezwodnikiem kwasowym, prowadząca do utworzenia
kwasu karboksylowego α,β-
nienasyconego (np.
kwasu cynamonowego i jego pochodnych).
Gramorównoważnik (ekwiwalent stechiometryczny) - jednostka
masy niezalecana przez
IUPAC, ale niekiedy jeszcze używana w
chemii, zwłaszcza w
chemii analitycznej. Jednostki tej nie zaleca się stosować głównie ze względu na problemy z jej jednoznaczną definicją. Skrótem tej jednostki jest val, wal, eq i czasami w bardzo starych, polskich opracowaniach można też spotkać skróty Gr, G-r i g-r.
Reakcja pierwszego rzędu – taka
elementarna (izolowana)
reakcja chemiczna, której
szybkość jest proporcjonalna do
stężenia tylko jednego
reagentu (
rząd reakcji równy jeden;
równanie kinetyczne w formie: szybkość reakcji =
k × stężenie
substratu).
Hydroliza zasadowa estrów – nieodwracalna
reakcja chemiczna, będąca reakcją odwrotną dla
estryfikacji, polegająca na rozkładzie
estru na
sól wyjściowego
kwasu karboksylowego i
alkohol. Reakcja ta zachodzi w obecności
anionu wodorotlenowego, pełniącego rolę
czynnika nukleofilowego atakującego
acylowy atom węgla (–COO–).
Produkt przejściowy traci anion alkoholanowy (RO), który jako silna
zasada pobiera
proton od
grupy karboksylowej (–COOH). Etap ten jest nieodwracalny, co determinuje nieodwracalność całej zasadowej hydrolizy estrów oraz powstanie soli kwasu karboksylowego.
Przegrupowanie Pummerera –
reakcja chemiczna, w której
sulfotlenek alkilu w obecności
bezwodnika octowego ulega przegrupowaniu do α-
acyloksy-
tioeteru. W trakcie reakcji atom siarki ulega
redukcji, natomiast sąsiedni
atom węgla zostaje
utleniony. Reakcja została odkryta przez
niemiecko-
austriackiego chemika
Rudolfa Pummerera.
Reakcja Leuckarta -
reakcja chemiczna polegająca na
redukcyjnym aminowaniu związków
karbonylowych za pomocą soli amonowych
kwasu mrówkowego lub
formamidu do N-formyloamin. Po
hydrolizie uzyskuje się aminy z odpowiednich
ketonów oraz
aldehydów.
W
chemii stosuje się odgórnie ustalone przez
IUPAC nazewnictwo
pierwiastków. Jest ono o tyle wygodne, że można za jego pomocą nazwać nieodkryte dotąd
pierwiastki o dużej
liczbie atomowej.
Reakcja sprzęgania – w
chemii organicznej zwyczajowe określenie niektórych
reakcji kondensacji prowadzących do wytworzenia wiązania
węgiel-węgiel lub węgiel-
heteroatom.
Kondensacja to
reakcja chemiczna, w której
substraty łączą się z sobą, tworząc większą od nich
cząsteczkę produktu głównego, oraz jedną lub więcej małych cząsteczek produktu ubocznego - najczęściej wody.
Równowaga
reakcji chemicznych – stan, gdy reakcja w jedną i drugą stronę zachodzi z taką samą szybkością, więc
stężenia reagentów nie zmieniają się w czasie.